Laboratorium Prancis-Austria Valneva mengumumkan pada hari Senin bahwa mereka telah mengajukan permohonan pencabutan otorisasi vaksin chikungunya di Amerika Serikat, menyusul penangguhan otorisasi ini oleh Badan Obat Amerika (FDA) pada Agustus 2025.
Valneva telah “memutuskan untuk secara sukarela menarik permohonan izin edar dan uji klinis di Amerika Serikat untuk vaksin chikungunya Ixchiq, menyusul penangguhan izin vaksin oleh badan kesehatan AS, Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) pada Agustus 2025”.
Informasi lebih lanjut menyusul…
